重症肌无力的发作令不少人感到绝望，因为重症肌无力是一种威力巨大的疾病，并且重症肌无力还属于一种自身免疫系统疾病。长期受到重症肌无力发作困扰会导致患者的身心受到巨大的不利影响。重症肌无力疾病的遗传几率有多大？
1、重症肌无力是一种多形性自身免疫疾病。百分之四以上的患者有家族史，单卵双生子的遗传一致性是百分之三十六。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。（孔氏圣德堂）
2、另一些家族性重症肌无力患者起病迟，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明。
3、此外，约百分之九的重症肌无力患者伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。
4、常有一些重症肌无力患者在治疗疾病的同时，很
5、虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用，尤其是自身抗体阴性的先天性肌无力。（孔氏圣德堂）
重症肌无力的临床症状表现有：
一、全身无力：
从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
二、眼部症状：
重症肌无力的患者在眼部周边会表现出一定的症状，比如眼皮下垂、复视、斜视、眼球转动存在困难等。（孔氏圣德堂如何治疗重症肌无力？）
三、面部症状：
重症肌无力的患者在面目表情这一块也会表现出一定的症状，面容苦笑、讲话有大舌头、鼻音严重等。
四、吞咽困难：
重症肌无力的患者在吃饭时会发现自己咀嚼缺乏力量，饮水很容易呛到，吞咽存在困难。
五、颈肌无力：
严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。
六、呼吸困难：
这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。重症肌无力患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。
关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。药物治疗重症肌无力选择哪种比较好？
中医药治疗的最大进步就是把临床病例进行细化分类，做到了因人而异、因病治宜的医疗理念，这种诊疗原则对重症肌无力的治疗很关键。疗效较之西医和其他疗法更为明显，也为恢复病情创造了良好的条件。
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